针对我国各省药品不良反应监测工作中存在的ADR报告管理及统计分析困难、缺乏信号检测与预警而导致药品安全事件跟踪处理不及时等系列问题，研究开发了一套基于B/S架构的省级药品不良反应监测管理信息系统，实现包括分级用户管理、ADR报告上报与审核管理、数据归整、信息检索、统计分析、合理用药审核、ADR知识库、ADR异常信号检测及自动预警及与国家ADR平台自动接口等功能，软件系统已在广东省药品不良反应监测中心、21个地市级ADR分中心及省内近5000家基层上报单位的应用，并曾在全国20个省级ADR中心推广，主要创新功能“基于BCPNN、ROR、PRR及MHRA算法的药品ADR信号检测与预警分析模块”纳入我国2012年新版“国家药械不良反应监测信息系统”,相关成果获广东省科技进步三等奖。

 2）ADR系统应用拓展情况

①泛珠三角地区药品不良反应信息共享平台
       ②省级医疗器械不良反应监测系统
       ③省级保健食品不良反应监测信息系统
       ④省级化装品不良反应监测信息系统
       ⑤国家基本药物集中监测信息系统
      主要用户：国家药品不良反应监测中心、广东省药品不良反应监测中心、广西壮族自治区药品不良反应监测中心、重庆市药品不良反应监测中心、河南省药品不良反应监测中心及泛珠三角地区各省药品不良反应监测中心等。